鹽霧腐蝕就是一種常見和最有破壞性的大氣腐蝕。
鹽霧對金屬材料的腐蝕，主要是導電的鹽溶液滲入金屬內部發生電化學反應，形成“低電位金屬—電解質溶液一高電位雜質”微電池系統，發生電子轉移，作為陽極的金屬出現溶解，形成新的化合物即腐蝕物。
鹽霧腐蝕破壞過程中起主要作用的是氯離子，它具有很強的穿透本領，容易穿透金屬氧化層進入金屬內部，破壞金屬的鈍態；同時，氯離子具有很小的水合能，容易被吸附在金屬表面，取代保護金屬的氧化層中的氧，使金屬受到破壞。
鹽霧腐蝕測試方法及分類鹽霧測試前后對比鹽霧測試就是一種人造氣氛的加速抗腐蝕評估方法。
它是將一定濃度的鹽水霧化；然后噴在一個密閉的恒溫箱內，通過觀察被測樣品在箱內放置一段時間后的變化來反映被測樣品的抗腐蝕性，它是一種加速測試方法，其鹽霧環境的氯化物的鹽濃度，可是一般天然環境鹽霧含量的幾倍或幾十倍，使腐蝕速度大幅提高，對產品進行鹽霧試驗，得出結果的時間也大幅縮短。
在天然環境下對某產品樣品進行試驗，腐蝕時間可能需要一年甚至數年，而在人工模擬鹽霧環境條件下試驗，只要數天甚至是數小時，即可得到相似的結果。
鹽霧試驗主要分為4種：中性鹽霧試驗（NSS）;乙酸鹽霧試驗（AASS）；銅加速乙酸鹽霧試驗（CASS）;交變鹽霧試驗。
GB/T 10125中4種鹽霧測試方法的對比鹽霧腐蝕試驗設備鹽霧腐蝕試驗箱結構圖鹽霧耐腐蝕測試儀器設備鹽霧試驗結果評定鹽霧試驗的結果評定方法包括：評級法；腐蝕物出現評定法；稱重法。
評級法是把腐蝕而積與總而積之比的百分數按一定的方法劃分成幾個級別，以某·個級別作為合格判定依據，它適合平板樣品進行評價。
如GB/T6461-2002，ISO 10289-2001，ASTM B 537-70(2013)，ASTM D 1654-2005均采用該方法對鹽霧測試結果進行評估。
保護評級和外觀評級RP和RA值的計算方式：RP—保護評級值；RA—外觀評級值；A—計算RP時，為基體金屬腐蝕部分占總面積的百分比；計算RA時，為保護層腐蝕部分占總面積的百分比。
覆蓋層分類及主觀評價保護評級的表示方法為：RA/—如：輕微生銹超過表面1%，小于表面2.5%時，表示為：5/—外觀評級的表示方法為：—/RA值+主觀評價+覆蓋層破壞等級如：中度起斑點，面積超過20%，表示為： —/2mA性能評級的表示方法為：RA值+主觀評價+覆蓋層破壞等級如：試樣未出現基體金屬腐蝕，但出現小于總面積的1%的陽極性覆蓋層的輕度腐蝕，表示為10/6sC對基體金屬呈陰極性的覆蓋層照片（圖片來源：ISO 10289-1999）腐蝕物出現評定方法是一種定性的判定方法，它以鹽霧腐蝕試驗后，產品是否產生腐蝕現象來劉一樣品進行判定。
如JB4159-1999，GJB4.11-1983，GB/T4288-2003采用該方法對鹽霧測試結果進行評估。
常見電鍍件鹽霧試驗后的腐蝕特征表稱重法是通過對腐蝕試驗前后樣品的重量進行稱重的方法，計算出受腐蝕損失的重量來對樣品耐腐蝕質量進行評判，它特別適用于對某種金屬耐腐蝕質量進行考核。
腐蝕速率計算方法：V失— 金屬腐蝕速率，g/m2·h；m0 — 試件腐蝕前的質量，g；m1 — 試件腐蝕前的質量，g；S — 試件的面積，m2；t — 試件的腐蝕時間，h。
鹽霧試驗的影響因素試驗溫濕度金屬腐蝕的臨界相對濕度大約為70%。
當相對濕度達到或超過這個臨界濕度時，鹽將潮解而形成導電性能良好的電解液。
當相對濕度降低，鹽溶液濃度將增加直至析出結晶鹽，腐蝕速度相應降低。
溫度升高，分子運動加劇，高鹽霧腐蝕速度越快。
國際電工委員會指出：溫度每升高10℃，腐蝕速度提高2～3倍，電解質的導電率增加10～20%。
對于中性鹽霧試驗，一般認為試驗溫度選在35℃較為恰當。
溶液的濃度濃度在5%以下時，鋼、鎳、黃銅的腐蝕速度隨濃度的增加而增加；當濃度大于5%時，這些金屬的腐蝕速度卻隨著濃度的增加而下降。
這是因為，在低濃度范圍內，氧含量隨鹽濃度的增加而增加；當鹽濃度增加到5%時，氧含量達到相對的飽和，如果鹽濃度繼續增加，氧含量則相應下降。
氧含量下降，氧的去極化能力也下降即腐蝕作用減弱。
對于鋅、鎘、銅等金屬，腐蝕速度卻始終隨著鹽溶液濃度的增加而增加。
樣品的放置角度鹽霧的沉降方向是接近垂直方向的，樣品水平放置時，它的投影面積最大，樣品表面承受的鹽霧量也最多，因此腐蝕最嚴重。
研究結果表明：鋼板與水平線成45度角時，每平方米的腐蝕失重量為250 g，鋼板平面與垂直線平行時，腐蝕失重量為每平方米140 g。
GB/T 2423.17-93標準規定：平板狀樣品的放置方法，應該使受試面與垂直方向成30度角。
pH值pH值越低，溶液中氫離子濃度越高，酸性越強腐蝕性也越強。
中性鹽霧試驗(NSS) pH值為6.5~7.2。
由于受到環境因素的影響，鹽溶液的pH值會發生變化。
為此國內外的鹽霧試驗標準對鹽溶液的pH值范圍都作了規定，并提出穩定試驗過程中鹽溶液pH值的辦法，以提高鹽霧試驗結果的重現性。
鹽霧沉降量和噴霧方式鹽霧顆粒越細，所形成的表面積越大，被吸附的氧量越多，腐蝕性也越強。
傳統的噴霧方法包括氣壓噴射法和噴塔法，最明顯的缺點是鹽霧沉降量均勻性較差，鹽霧顆粒直徑較大。
不同的噴霧方法對鹽溶液的pH值也會產生影響。
鹽霧試驗相關的標準標準號/標準名稱:GB/T 10125-2012 人造氣氛腐蝕試驗 鹽霧試驗GB/T 12967.3-2008 鋁及鋁合金陽極氧化膜檢測方法第3部分：銅加速乙酸鹽霧試驗（CASS試驗）GB/ T6461-2002 金屬基體上金屬和其它無機覆蓋層經腐蝕試驗后的試樣和試件的評級GB/T 2423.17-2008 電工電子產品環境試驗 第2部分：試驗方法 試驗Ka：鹽霧GB/T 2423.18-2012 環境試驗 第2部分：試驗方法 試驗Kb：鹽霧，交變(氯化鈉溶液)JB 4159-1999 熱帶電工產品通用技術要求GJB 4.11-1983 船舶電子設備環境試驗鹽霧試驗ASTM B 117-2007 Standard Practice for Operating Salt Spray (Fog) ApparatusASTM B 368-2003 Standard Test Method for Copper-Accelerated Acetic Acid-Salt Spray (Fog) TestingASTM B 537-70 (2013) Standard Practice for Ratingof Electroplated Panels Subjected to Atmospheric ExposureASTM D 1654-2005 Standard Test Method for evaluation of Painted or Coated Speciments Subjected to Corrosive EnvironmentASTM G 85 -2011 Standard Practice for Modified Salt Spray (Fog) Testing鹽霧試驗一小時相當于自然環境多久？鹽霧試驗分為二大類，一類為天然環境暴露試驗，另一類為人工加速模擬鹽霧環境試驗。
人工模擬鹽霧環境試驗是利用一種具有一定容積空間的試驗設備——鹽霧試驗箱，在其容積空間內用人工的方法，造成鹽霧環境來對產品的耐鹽霧腐蝕性能質量進行考核。
它與天然環境相比，其鹽霧環境的氯化物的鹽濃度，可以是一般天然環境鹽霧含量的幾倍或幾十倍，使腐蝕速度大大提高，對產品進行鹽霧試驗，得出結果的時間也大大縮短。
如在天然暴露環境下對某產品樣品進行試驗，待其腐蝕可能要1年，而在人工模擬鹽霧環境條件下試驗，只要24小時，即可得到相似的結果。
人工模擬鹽霧試驗又包括中性鹽霧試驗、醋酸鹽霧試驗、銅鹽加速醋酸鹽霧試驗、交變鹽霧試驗。
(1) 中性鹽霧試驗（NSS試驗）是出現最早目前應用領域最廣的一種加速腐蝕試驗方法。
它采用5%的氯化鈉鹽水溶液，溶液PH值調在中性范圍（6～7）作為噴霧用的溶液。
試驗溫度均取35℃，要求鹽霧的沉降率在1～2ml/80cm2.h之間。
(2) 醋酸鹽霧試驗（ASS試驗）是在中性鹽霧試驗的基礎上發展起來的。
它是在5%氯化鈉溶液中加入一些冰醋酸，使溶液的PH值降為3左右，溶液變成酸性，最后形成的鹽霧也由中性鹽霧變成酸性。
它的腐蝕速度要比NSS試驗快3倍左右。
(3) 銅鹽加速醋酸鹽霧試驗（CASS試驗）是國外新近發展起來的一種快速鹽霧腐蝕試驗，試驗溫度為50℃，鹽溶液中加入少量銅鹽—氯化銅，強烈誘發腐蝕。
它的腐蝕速度大約是NSS試驗的 8倍。
具體時間等效換算為：（以下僅為理論值）中性鹽霧試驗24h ? 自然環境1年醋酸鹽霧試驗24h ? 自然環境3年銅鹽加速醋酸鹽霧試驗24h ? 自然環境8年。
注;由于受常態復雜的自然環境影響各試驗標準時間對應并不代表實際juedui年限。