產品詳細介紹
化妝品FDA注冊第三方檢測機構，對于化妝品，碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗，以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內容：配料標簽、禁用配料、英語標簽 、不準許使用的色素 、法規要求的警示性說明、產品需用符合21CFR700.25節要求的抗干擾的包裝。其它強制性標簽信息（如制造商工廠的名稱和地址，包裝商或經銷商企業的名稱和地址，品名，內容物凈含量的公布等）
在貨物抵達入境口岸之日起的5個工作日內進口商或機構需要向美國海關總署填報入境文件。FDCA第801節授權美國食品和管理局(FDA)檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。
《2022年化妝品法規現代化法案》（MOCRA）對現行的《聯邦食品，藥品和化妝品法案》（FDCA）第六章進行了重大修訂，旨在對美國化妝品法規及安全標準現代化，同時也為化妝品行業提出了一系列新的合規要求與義務。
化妝品FDA注冊流程：1.填寫化妝品企業FDA申請表；2.產品做FDA注冊，提供配方成分表；3.企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4.產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號。
以上就是關于化妝品FDA認證的相關介紹，我司可辦理各類產品FDA認證服務，如有相關認證服務問題需要了解，歡迎來電咨詢貝華檢測工作人員，獲得詳細費用報價與周期等信息！
防曬霜VCRP注冊產品FDA注冊