化妝品工廠設施強制注冊
目前,化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃(VCRP)向FDA注冊工廠設施,但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后,對于所有在美銷售化妝品的企業,其加工制造設施的所有者/經營者必須在FDA進行工廠設施注冊,并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設施還需要提供美國境內代理人的信息。
現有化妝品設施必須在新規頒布后一年內向FDA進行注冊,新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產的60天內。
進口商/中間商把向美國海關報關文件副本,連同每次報關物品的提交給FDA。美國海關和FDA對報關歸檔分類以鑒別需FDA執行法律法規的程序。接到報關文件后,對進口產品的初檢是記錄復核。
如果案及承銷商、貨主、進口商或一代表不答復通知書,FDA向美國海關和案及進口商發送"拒入通知書"。而后問題所及的產品回輸或銷毀。