酚類物質是一類原生質毒物，不僅對生物體具有毒害作用，而且難以被降解，對水生生物以及水質造成嚴重污染。常用于處理含酚廢水的方法有溶劑萃取法、活性炭吸附法、化學氧化法以及生物處理法等。
針狀焦是生產高功率石墨電極的原料，其生產工藝所產生的廢水通常含有濃度較高的揮發酚和少量的苯胺類物質，而且pH值較高，接近于10。在這種苛刻的條件下，上述處理方法難以達到良好的除酚效果?；诒揭蚁┫倒羌艿臉渲哂斜江h結構，能夠與酚類物質通過π-π作用結合，從而實現高效除酚，因此，本文研究了一種以苯乙烯系樹脂為吸附劑的針狀焦廢水處理方法。
1、實驗部分
1.1 實驗材料與儀器
廢水取自鞍山某廠，其COD含量為48460mg/L，主要含有揮發酚12028.9mg/L、氨氮1057.83mg/L、硫化物806.18mg/L，pH值為9.49。苯乙烯系大孔吸附樹脂、大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂、弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂。無水乙醇、氫氧化鈉、鹽酸(均為分析純)。
恒流泵(FlashA型)，氣泵(OTS-750-30L型)，中壓層析柱(15mm×360mm)，氣質聯用儀(GC-MS/7890A-5975C型)，高效液相色譜儀(iChrom5100型)，C18色譜柱(5μm，4.6mm×250mm)。
1.2 廢水預處理及樹脂活化方法
廢水預處理：采用5μm的濾板過濾廢水，除去懸浮物和固體雜質。
大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂和弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂活化步驟：清水浸泡樹脂數次至上清液澄清。1mol/LHCl浸泡樹脂24h后，用清水沖洗樹脂至流出液pH接近中性。1mol/LNaOH浸泡樹脂24h后，用清水沖洗樹脂至流出液pH接近中性。
苯乙烯系大孔吸附樹脂活化步驟：清水浸泡樹脂數次至上清液澄清。無水乙醇浸泡樹脂24h。清水沖洗樹脂至無乙醇氣味。
1.3 不同樹脂的穿透和再生實驗
動態吸附實驗：分別取3種活化后的樹脂60mL裝于相同尺寸的中壓層析柱(15mm×360mm)內，廢水流速為5mL/min，每隔15min取流出液，稀釋100倍后用高效液相色譜測定峰面積，繪制突破曲線。
靜態脫附實驗：
(1)大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂和弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂脫附：樹脂吸附飽和后，用氣泵將層析柱內的液體全部吹出，將1mol/L的NaOH泵滿層析柱，浸泡1h。浸泡結束后再次用氣泵吹出液體，泵滿1mol/L的NaOH浸泡1h，吹出液體完成樹脂的脫附再生。
(2)苯乙烯系大孔吸附樹脂脫附：樹脂吸附飽和后，用氣泵將層析柱內的液體全部吹出，并將無水乙醇泵滿層析柱，浸泡1h。浸泡結束后再次用氣泵吹出液體，泵滿無水乙醇并浸泡1h，吹出液體完成樹脂的脫附再生。
1.4 樹脂穩定性實驗
將吸附效果好的樹脂重復動態吸附、靜態脫附步驟3次，將流出液稀釋100倍后用高效液相色譜測定峰面積，繪制突破曲線。
1.5 分析方法
用氣相色譜質譜聯用對廢水成分進行鑒定，分析條件：HP-5MS毛細管色譜柱(30m×250μm×0.25μm)。載氣：氦氣。進樣口溫度：280℃。分流比：50∶1。溶劑延遲：0min。程序升溫：色譜柱初始溫度設為60℃，保持2min。然后以15℃/min的速率升溫至280℃，保持15min。質譜電離方式：EI。電子能量：70eV。質量掃描范圍：30～480u。傳輸線溫度：280℃。離子源溫度：230℃。四極桿溫度：150℃。譜庫：NIST。
根據高效液相色譜法測定流出液和原廢水中峰面積的比值進行定量計算。色譜分析條件如下。色譜柱：C18(5μm，4.6mm×250mm)。柱溫：30℃。流速：1mL/min。檢測波長：280nm。進樣量：100μL。流動相：水-乙腈。梯度：0～15min，30%乙腈。15～30min，70%乙腈。30～45min，30%乙腈。