CE認證（Conformité Européenne）是由歐洲聯盟制定的法規，而不是一個指令。CE認證是歐洲聯盟的制度，用于確保產品符合歐洲的安全和質量標準，以便在歐洲市場銷售。
不同類型的產品需要遵守不同的歐洲聯盟指令，這些指令規定了特定類型產品的要求。對于醫療器械，制造商需要遵守《醫療器械條例》（Medical Devices Regulation，MDR），而不再使用之前提到的《有源植入性醫療器械指令》（Active Implantable Medical Devices Directive，AIMDD）。
MDR是歐洲聯盟關于醫療器械的新法規，它包括了對醫療器械制造商的嚴格要求，以確保醫療器械的質量、安全和性能。CE認證是制造商在遵守MDR要求后獲得的認證，允許他們在歐洲市場銷售其醫療器械產品。
對于特定類型的產品和領域，可能會有其他歐洲聯盟指令或法規適用。制造商需要遵守適用的指令，以確保其產品合法地進入歐洲市場。如果您涉及醫療器械或其他特定產品，建議咨詢法律和認證機構，以獲取詳細的指導和要求。