三維內窺鏡攝像頭的生產許可證辦理需要按照國家藥品監督管理局的相關規定進行申請。具體步驟如下：
準備申請材料：根據相關法規和規定，準備內窺鏡攝像頭的生產許可證申請所需的材料。這些材料包括企業工商登記證明、產品技術要求、生產工藝流程圖、質量管理體系文件等。確保材料準確、完整，并符合相關要求。
提交申請：將生產許可證申請材料提交給省級或guojiaji的藥品監督管理部門。在提交申請前，確保所有材料已經審核并通過。
審核和現場檢查：相關部門會對申請材料進行審核，并可能進行現場檢查，以確保企業的生產條件和質量管理體系符合相關要求。審核過程可能包括技術審評、質量管理體系審評等。
批準和發證：如果審核通過，相關部門會頒發內窺鏡攝像頭的生產許可證，企業可以開始進行生產和銷售。生產許可證上會注明許可證編號、企業名稱、生產地址等信息。