辦理呼吸治療儀在俄羅斯RZN注冊通常需要提交一系列詳細的資料，以確保產品的質量、安全性和有效性符合俄羅斯的法規和標準。以下是一般情況下可能需要提交的資料：
注冊申請表： 包括與呼吸治療儀相關的基本信息、制造商信息等。
技術文件： 提供有關呼吸治療儀的技術規格、設計圖紙、性能測試報告等詳細信息。
質量管理體系證明： 提供與制造和維護呼吸治療儀相關的質量管理體系的證據，通常是ISO 13485質量管理體系認證。
臨床數據： 提供關于呼吸治療儀安全性和性能的臨床研究數據，這可能需要進行一些實驗或研究。
制造商信息： 提供制造商的注冊證明、生產許可證明等。
國際 標準符合證明： 證明呼吸治療儀符合相關的國際 標準，例如CE認證等。
使用說明書： 提供詳細的使用說明，以確保操作者和患者的安全。
安全評估： 對呼吸治療儀的安全性進行評估，包括風險分析和應對措施。
注冊費用： 提交相關的注冊費用。
以上僅是一般性的資料清單，具體的要求可能因設備類型、注冊程序的變化以及RZN的最新規定而有所不同。建議您直接聯系俄羅斯RZN，或者與專業的醫療設備注冊咨詢公司合作，以獲取最準確和最新的注冊要求。