是的，醫用透明質酸鈉修復液注冊成功后，通常需要定期更新注冊文件和信息。這是為了確保產品持續符合法規和質量標準，同時反映任何產品變更或更新的信息。具體的更新要求和周期可能會因國家或地區的法規而異，但通常涉及以下方面：
注冊證書更新：
定期更新產品的注冊證書，確保證書的有效性。這可能需要提供產品銷售、市場監測、不良事件等方面的最新信息。
產品標簽和說明書更新：
更新產品標簽和說明書，以確保它們符合最新的法規和標準，并反映任何產品變更。
質量體系更新：
提供關于質量管理體系的更新，確保生產過程、設備和人員的管理符合最新的質量標準。
生產設施變更的通知：
如有生產設施或生產工藝的變更，通知衛生監管機構，并提供相關的變更通知和驗證文件。
產品變更的申報：
如果對產品進行了任何重要的變更，可能需要向衛生監管機構提交變更申請，并提供相應的變更文件。
不良事件和市場監測：
提供關于產品不良事件和市場監測的最新信息，確保及時通報有關產品安全性的任何問題。
證明符合法規的文件：
根據需要，提供符合法規的文件，例如生物相容性測試結果、臨床試驗報告等。
年度報告：
一些國家或地區可能要求提交年度報告，總結產品的市場情況、質量體系運行情況等。
保持注冊文件和信息的更新是確保產品合規性和市場合法性的重要步驟。建議密切關注當地衛生監管機構的要求，及時回應任何變更和更新的需求，以確保產品的順利生產和銷售。