在中國，醫療器械生產許可證分為三類：一類、二類和三類。
不同類別的醫療器械生產許可證對應不同風險級別的產品。
針對骨修復材料，通常需要申請二類或三類醫療器械生產許可證。
二類醫療器械生產許可證：針對較高風險的醫療器械，例如植入體或涉及人體直接血管、神經接觸的產品。
三類醫療器械生產許可證：適用于中低風險的醫療器械，通常包括一些醫用器械和非植入體材料。
申請醫療器械生產許可證通常包括以下步驟：1. 準備申請資料詳細的產品信息，包括技術文件、生產工藝、質量管理體系文件等。
相關的質量檢測報告和臨床試驗數據（如果有）。
生產場所和設備信息，符合相關的標準和規定。
2. 申請遞交將申請資料提交給中國國家藥品監督管理局（NMPA）或當地相關管理部門。
3. 審核和評估相關部門對申請資料進行審核和評估，包括對產品質量、安全性、臨床試驗數據等方面的審查。
4. 監督檢查審核通過后，可能會進行生產現場的監督檢查，確保生產過程符合標準和規定。
5. 批準和頒發許可證審核通過且符合要求后，相應的醫療器械生產許可證會被頒發。
申請醫療器械生產許可證是一個復雜的過程，需要遵循嚴格的標準和規定。
建議尋求法律和咨詢支持，以確保申請流程的順利進行。