1、 什么是體外診斷試劑
按照我國于2014年發布的《體外診斷試劑注冊管理辦法》相關規定，體外試劑指的是：單獨使用或者配合器具、設備、儀器組合使用，在診斷、治療檢測、預防、預后觀察、健康狀態評價以及遺傳性疾病預測過程，對于人體樣本（體液、細胞等）進行體外檢測的試劑盒、試劑、校準品、質控品等。
而且在現代醫學找那個，無論是三大常規檢測（血、尿、便）還有一些心肺功能檢測中，都離不開體外診斷試劑。
2、 體外試劑都屬于醫療器械嗎？
體外試劑主要分為兩類，一類屬于醫療器械，一類屬于藥品。在藥品類目下用于血液篩查的體外診斷用試劑等，不屬于醫療器械的范疇。
3、 體外診斷試劑的分類
跟醫療器械一樣，體外診斷試劑根據使用的專業性以及危險程度，同樣分為三類。類似于染色液，融血劑等屬于第一類。第二類的主要是以測試為主，包含激素測試、蛋白質測試、糖類測試等幾十項。第三類則主要以血液以及麻醉品類為主。
以上就是體外診斷試劑的分類常識，體外診斷試劑在進口過程中，一定要了解清楚分類，按照試劑情況，歸屬究竟是進口藥品類以及進口醫療器械類，然后再進行專業的進口操作。
體外診斷試劑注冊分類
體外診斷試劑：是指按醫療器械管理的體外診斷試劑，包括在疾病的預測、預防、診斷、治療監測、預后觀察和健康狀態評價的過程中，用于人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質控品等產品?？梢詥为毷褂?，也可以與儀器、器具、設備或者系統組合使用。
按照藥品管理的用于血源篩查的體外診斷試劑、采用放射性核素標記的體外診斷試劑不屬于本辦法管理范圍。
第一類體外診斷試劑實行產品備案管理。
第二類、第三類體外診斷試劑實行產品注冊管理。
境內第一類體外診斷試劑備案，備案人向設區的市級藥品監督管理部門提交備案資料。
境內第二類體外診斷試劑由省、自治區、直轄市藥品監督管理部門審查，批準后發給醫療器械注冊證。
境內第三類體外診斷試劑由國家藥品監督管理局審查，批準后發給醫療器械注冊證。
進口第一類體外診斷試劑備案，備案人向國家藥品監督管理局提交備案資料。
進口第二類、第三類體外診斷試劑由國家藥品監督管理局審查，批準后發給醫療器械注冊證。
體外診斷試劑進出口要求
醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品。
一、 企業所需資質
1、醫療器械經營許可證；
2、營業執照（經營范圍里有銷售醫療器械許可）；
3、醫療器械注冊證；
4、進出口權（若沒有可以找我公司代理美容儀器進口報關）；
5、部分設備需要辦理自動進口許可證【O證】；
6、屬于《實施強制性產品認證的產品目錄》內的醫療器械，應當提供中國強制性認證證書。