FDA注冊主要包含前期注冊和后期抽查兩個方面，其主要涉及的企業包括:食品類企業FDA注冊、器械類企業和產品FDA注冊、藥品類FDA注冊、化妝品FDA注冊、激光類產品FDA注冊、煙草類FDA注冊，不同類型的產品注冊流程不同，相應的費用和周期也不同，其中要求相對低得是食品類企業，所以相比較之下食品類企業FDA注冊的費用，周期也最短。
《2022年化妝品法規現代化法案》（MOCRA）對現行的《聯邦食品，藥品和化妝品法案》（FDCA）第六章進行了重大修訂，旨在對美國化妝品法規及安全標準現代化，同時也為化妝品行業提出了一系列新的合規要求與義務。
提到FDA注冊，先要弄懂FDA，FDA是美國食品藥品管理局的簡稱，FDA注冊是指進入美國市場的產品及相關企業或公司要在美國FDA官網系統進行注冊登記備案，FDA注冊的目的可理解為可追溯，當產品進入美國市場后出現任何問題可根據注冊號查詢到產品對應的企業信息。
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