醫用清洗器的生產許可證辦理需要遵循相關的法規和程序。以下是一般性的生產許可證辦理流程：
申請：首先，企業需要向當地的醫療器械監管部門或相關機構提交生產許可證的申請。申請材料通常包括企業的基本資質證明、生產場地的證明文件、主要生產設備和檢驗設備目錄、質量手冊和程序文件等。
審核：監管部門或相關機構會對申請材料進行審核，核實企業的基本條件、生產能力和質量控制能力等。
現場檢查：在審核通過后，監管部門或相關機構會對企業的生產場地進行現場檢查，核實企業的生產設施、設備、人員和工藝流程等是否符合相關法規和標準要求。
批準與發證：如果現場檢查通過，監管部門或相關機構會頒發生產許可證，允許企業進行醫用清洗器的生產活動。