CE認證的時間
國內的檢測時間比較快，而真正的歐盟承認的認證機構，所需時間比較長一點．選擇什么樣的認證機構，還要參考客戶的要求和自身的需求，比如對方公司指定要做TUV認證，那就按照客戶要求來做，本身自身是跨國大型企業，要打造品牌，那么做TUV認證是完全符合自身情況的?，F階段國內的機構頒發的證書也是可以被歐盟所認可的，也有收購歐盟的認證機構。
歐盟指令
歐盟已經實施一套制度，以保護消費者與工作者的健康，商品的狀態與環境。在這套新制度之下，歐盟與一些歐洲自由貿易協會的國家，制定了EC指令。以確保產品符合安全和品質的標準。透過調和的標準，各國適用統一的評估程序和允收條件，因此得以減少重復測試和各國個別送審的情形。
歐盟/歐洲共同體和歐洲自由貿易協會在1994年，聯合建立了歐洲經濟區域，此為世界的經濟區，參加國家包括奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、冰島、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英國。
符合
產品必需符合適用的EC指令，否則將被排除于此市場之外。EC指令提供必要的健康和安全要求，且建立評估產品符合的程序，這些程序在各產品間與各指令間都不盡相同。
CE標示
CE標示是制造商的符合標志，表示符合所有現行的指令。對于大多數銷售到歐盟的產品而言，CE標示的使用和聲明產品的符合性 ，是強制性的法令條文。有此符合標志，產品可自由在會員國流通。CE標示必須標示在產品裝置上，或是在包裝上顯示。然而此CE標示 并不能免除國家執法單位對于未符合標示的產品所采取的行動。
技術文件通常應包括下列內容：
a . 制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，地址。
b . 產品的型號，編號。
c . 產品使用說明書。
d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）。
e . 產品技術條件（或企業標準）。
f . 產品電原理圖。
g . 產品線路圖。
h . 關鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report）。
j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）。
k . 產品在歐盟境內的注冊證書 （對于某些產品比如：Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）。
l . CE符合聲明（DOC）。
權檢認證（深圳）有限公司為眾多行業和產品提供通行全球解決方案的一站式全領域公共檢測、鑒定、驗貨及認證服務平臺，幫助企業應對全球各種技術貿易壁壘，提升企業競爭優勢，滿足其對品質的高標準要求。LAB-QJRZ的服務能力覆蓋無線通訊產品、醫療器械、音視頻產品、信息技術設備、家用電器、、燈具照明，兒童玩具，電池、醫療保健等多個行業；提供安規LVD檢測，電磁兼容EMC檢測，無線射頻RF檢測，有害物質ROHS化學檢測，可靠性檢測，認證與培訓，貨物適運鑒定等多項綜合檢測與認證服務。NOBEL擁有眾多**且專業的測試和認證工程師，可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。LAB-QJRZ 眾多國際認證機構的認可，是德國TUV、EMCC， 美國UL、FCC、TIMCO，加拿大IC、捷克EZU，意大利ECO、ECM，挪威NEMKO等國際**機構的合作的實驗室。LAB-QJRZ業務包括：國際認證CB；亞洲：中國CCC、CQC、SRRC、CFDA、入網認證，日本TELEC（MIC）、VCCI、PSE、，臺灣NCC、BSMI，韓國KCC、香港OFTA、馬來西亞SIRIM，新加坡IDA,PSB；歐盟：CE（R&TTE）認證， RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，FCC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等認證檢測，協助客戶一次申請獲得多國的認證證書。 作為綜合性、專業性、國際性的第三方檢測認證服務機構，市場公信力是WJT展的關鍵所在。NOBEL憑借先進的技術和卓越的服務理念，成為中國質量認證中心（CQC）認可代理專業的服務機構、CQC國際認證業務市場A級代理，同時還是中國檢驗認證集團和中國質量認證中心(CQC)的合作伙伴。LAB-QJRZ建設健康、安全、環保、節能的和諧社會，力圖在檢驗、鑒定、測試及認證領域成為最受人信賴的機構。
我公司主要經營ISO體系認證，CE認證，CCC認證，質檢報告，企業執行標準