FDA評價和研究中心主任伍考克在一份聲明中稱，通過此次檢測確定這些產品的安全和有效性是他們的職責。他們必須填補此類產品某些活性成分的科學數據空白，以便消費者更加放心地使用。
效果
預防不一定優于香皂 美組織駁斥相關說法
洗手液里添加的通常是具有消毒、作用的非化合物。需要強調的是，這里的，指的是它們在實驗室中顯示了細菌繁殖的功效。不過，FDA發聲明稱，在美國有標志的非類洗護用品，其實驗并不是直接地測試該產品在降低感染率方面的功效。而且在預防方面，目前沒有任何證據證明標有“/”功效的洗護用品，優于普通的香皂和清水。
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護目鏡產品出口美國地區需要辦理fda認證，護目鏡屬于器械類型的產品，屬于美國fda機構管控的范圍，那么你了解護目鏡fda認證怎么辦理、需要多少錢么？
一、根據風險等級的不同，FDA將器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級高，FDA將每一種器械都明確規定其產品分類和管理要求，目前FDA器械產品目錄有1，700多種，任何一種器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求，
一類器械：一般管制
這些器材只要經過一般管制就可以確保其功效與安全性，如拐杖、眼鏡片、膠布等，約占全部器材的27%。
這些管制包括：禁止粗制濫造及不當標示的產品銷售；FDA得禁止不合格產品銷售；必須報告FDA有關危害性、修理、置換等事項；限制某些器材的販賣、銷售、及使用；
實施GMP 要求國內制造商、進口商及銷售者都要向FDA注冊，制造者須列明所制造的產品，Class II及Class III同樣要遵守以上要求。
2、二類器材：特別管制(Special Controls)
這些產品除了上述一般管制之外，尚須符合FDA所訂定的特別要求或其它工業界公認的標準，此類產品包含醫用手套、電動輪椅、助聽器、血壓計、診療導管等，約占所有器材的60%，FDA的特別要求之中，對特定產品另有強制性的標準(mandatory performance standards)、病患登記及上市后監督等。
3、三類器材：上市前許可
一般來說，Class III的產品多為維持、支持生命或植入體內的器材，對病患具有潛在危險，可能引起傷害或者，如心律調節器、內器材及保溫箱等，約占所有器材的8%。這些器材必須取得FDA的PMA之后方能銷售。
護目鏡辦理fda認證屬于一類器械的范疇，根據FDA的要求，2020一類器械fda認證的費用在5236美金加國內代理機構收取的服務費。
FDA認證和注冊、檢測有什么區別
所謂FDA認證就是受美國FDA管轄的產品進行認證監管的過程，叫FDA認證；也有因為普通食品，食品接觸材料，這些產品只要做企業注冊就行，不需要對產品進行認證，所以在這個認證行業內，我們對于這類產品，是不會叫做FDA認證的，只會叫FDA注冊。
只有lⅡ類以上不豁免510K的產品，申請FDA注冊，叫做FDA認證，因為這些產品，是要對產品進行測試，然后要撰寫510K報告。通過這個報告，來判斷產品是否符合FDA的要求；這個過程符合認證這個概念的，其他的如普通食品類，僅僅就是對企業進行注冊備案，不需要對產品進行實質性的質量監管，所以我們一般不叫FDA認證。
美國FDA是指美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡稱FDA），隸屬于美國衛生教育福利部，負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、器械以及診斷用品等的管理。
查詢方式：
首先進入美國FDA認證注冊碼
進入FDA認證注冊碼查詢頁面后，左邊一欄是企業名稱和產品名稱信息查詢方式。
右邊一欄是利用注冊碼號碼來查詢注冊企業信息的。
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作為早年進入和開展FDA器械法規支持服務的美國本土服務商，RASOO在2002年就已經進入并為客人提供FDA器械相關服務,基于我們的豐富經驗和對美國器械專業法規的理解和把握，我們一直致力于為的器械制造商和貿易商等提供長期的專業，和優質的美國FDA器械相關的技術咨詢和法規支持服務
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FDA認證流程:
1.提交申請表，樣品及相關資料。
2.測試，出具報告,。
3.遞交至 FDA審核,。
4.審核通過發號，發證。。
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我們常說的FDA認證無非兩種情況：種是FDA測試，就是產品材料根據FDA相關法規標準要求做測試，出具測試報告，這種常見于食品接觸材料的測試；另一種是FDA注冊，主要涵蓋的范圍有食品（所有食品，人吃的、動物吃的都包括在內），藥品，器械、化妝品、激光類產品等，其中化妝品又屬自愿性認證，也就是說可做可不做。
鐳朔FDA認證400熱線：（周一到周日 08：00-18：00）
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Contact(聯系人) ：Jacky 蘇經理
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美國代理人定義
美國代理人是指在美國或在美國有商業場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定，國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。
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