人過氧化還原酶2(PRDX2) ELISA試劑盒操作程序： 所有試劑和組分都先恢復到室溫，標準品、質控品和樣品，建議做復孔。 僅供科研使用，不得用于臨床診斷。1、按前面說明書描述的方法，配制好試劑盒各種組分的工作液。 2、從鋁箔袋中取出所需板條，剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。 設置標準品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL，0 值 孔加樣本稀釋液 50μL，空白孔不加，樣本孔加待測樣本 50μL。 3、除空白孔外，標準品孔、0 值孔和樣本孔，加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體 100μL。 4、用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 60min。 5、揭開封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 20S，甩去洗滌液，吸水 紙上拍干，如此重復 5 次。若使用自動洗板機，請按洗板機操作程序進行洗板，添加浸泡 30s 的程序，可以提高檢測的精度。洗板結束，加底物前，要在干凈不掉屑的紙上，充分 拍干反應板。 6、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合，所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反 應板，37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。 7、所有孔加入終止液 50μL，在酶標儀上讀取各孔吸光度（OD 值）
1）間接法：測定總抗體或IgG抗體
2）抗體夾心法：測定二價或二價以上大分子抗原
3）抗原夾心法：測定抗體
4）抗體競爭法：測定抗體
5）抗原競爭法：測定只有一個抗原決定簇的小分子半抗原
6）捕獲包被法：測定IgM,傳染病的早期診斷
