消字號產品批號的申請，周期不是很長，費用跟藥品相比低很多很多。
1.申報主體：公司或者有生產資質的廠家
2.申報時間：1個月，安全衛生評價除外
3.申報材料：產品信息、樣品、執照、法人身份證
4.申報流程：整理材料-初審-簽訂合同-提交材料-審評-檢測-備案
批號辦理完成后，找到廠家代工合作即可。
需要獲得安全評價報告備案憑證
第一和第二類消毒產品一定必須先做好安全評價報告，并向省級衛生部門備案并取得備案憑證(各省執行會有些許差異)備案的要求是第一類，第二類消毒產品首次上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省級衛生部門備案。由省級衛生部門對衛生安全評價報告進行形式審查。
評價報告包含內容如下：
衛生安全評價內容包括產品，國產產品生產企業衛生許可資質，進口產品生產國(地區)允許生產銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方，消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。責任單位的衛生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。
檢驗要求:
新的法規進一步完善和規范了檢驗項目，對送檢樣品、檢驗方法，檢驗結論等均提出了明確要求。在對消毒產品進行衛生安全評價時，應當對消毒產品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成(檢項目應符合要求)
首次申請備案的，應按規定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。(實驗室不需要專門的授權)
對延續備案的，在對消毒產品進行檢驗時，只作關鍵項目。其中，消毒(滅菌)劑檢驗項目為有效成分含量pH值和一項抗力強的微生物殺滅試驗，消毒(滅菌)器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內國家監督抽檢合格的檢驗項目可不再做。
衛生安全評價報告在全國范圍內有效。一類消毒產品衛生安全評價報告有效期為四年，二類消毒產品衛生安全評價長期有效。一類消毒產品衛生安全評價報告有效期滿后，應當重新進行衛生安全評價和備案。