韓國醫療器械臨床試驗的患者安全保障措施包括以下幾個方面：
1. 倫理審查和監管的批準： 所有的臨床試驗都必須經過倫理委員會的審查和批準，試驗的合法性和道德性。此外，韓國的醫療器械臨床試驗也需要獲得相關監管的批準。
2. 知情同意： 參與臨床試驗的患者需要充分了解試驗的性質、風險和可能的好處，并簽署知情同意書。醫生會詳細解釋試驗的目的、程序、可能的風險和預期收益，患者可以做出知情的決定。
3. 監控和數據安全： 臨床試驗過程中，醫療會進行持續監控，患者安全。同時，試驗數據也會受到嚴格的保護，保障患者的隱私和數據安全。
4. 定期安全評估： 試驗過程中會定期進行安全評估，監測患者的健康狀況和可能的副作用。如果發現任何不良反應或安全問題，會立即采取必要的措施。
5. 緊急處理和退出機制： 如果患者在試驗過程中出現緊急情況或不良反應，會有專門的緊急處理機制，并且患者有權隨時退出試驗。
這些措施都旨在較大限度地保障參與臨床試驗的患者的安全和權益。
