北京第一類醫療器械產品備案遞交材料方式需要注意以下幾點：
注冊人備案人名稱地址：注冊人/備案人名稱應與營業執照、組織機構代碼證等證明文件一致，如不一致，需提供相關變更證明文件；備案人注冊地址應與營業執照、組織機構代碼證等證明文件一致，如不一致，需提供相關變更證明文件。
產品名稱：產品名稱應簡明、清晰、準確，符合《醫療器械命名規則》規定。
產品型號/規格及其劃分依據：產品型號/規格及其劃分依據應明確，易于理解。
包裝規格：包裝規格應明確，易于計算使用量。
預期用途：預期用途應明確，并與產品名稱相一致。
備案資料：備案人需提交以下資料：
（一）醫療器械注冊備案表；
（二）醫療器械注冊備案信息表；
（三）產品技術要求；
（四）產品檢驗報告；
（五）產品說明書；
（六）*小銷售單元標簽樣稿；
（七）質量保證聲明；
（八）生產制造信息；
（九）臨床評價資料（有臨床評價要求的）；
（十）變更情況說明及相關證明文件（有變更情形的）；
（十一）其他證明資料。
產品技術要求：產品技術要求應按照《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》進行編寫。
產品檢驗報告：注冊人應按照《醫療器械注冊管理辦法》規定提交符合要求的注冊檢驗報告。
產品說明書：產品說明書應包括《醫療器械說明書和標簽管理規定》要求的內容，且內容應真實準確、完整清晰、易于理解。
*小銷售單元標簽樣稿：*小銷售單元標簽樣稿應符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》要求。
質量保證聲明：質量保證聲明應包括以下內容：“產品質量符合國家醫療器械行業標準和相關法律法規，且在生產、流通及使用過程中嚴格按照《醫療器械監督管理條例》及國家相關法規要求進行質量控制和售后服務?！?/p>
生產制造信息：注冊人應提供生產制造信息，包括生產地址、生產車間、設備、檢驗儀器等相關資料。
臨床評價資料（有臨床評價要求的）：如有臨床評價要求的，注冊人應按照《醫療器械臨床評價技術指導原則》進行臨床評價，并提供相關證明資料。
變更情況說明及相關證明文件（有變更情形的）：如有變更情形的，注冊人應提供變更情況說明及相關證明文件。
其他證明資料：如有其他證明資料的，注冊人應提供相關證明資料。
以上就是北京第一類醫療器械產品備案遞交材料方式和注意事項，希望能對您有所幫助。