有些新手小白甚至還不知道批號是什么意思，基本上很多想要了解的都是 “你們這里可以代辦批文嗎？”“你們那里辦批號是什么流程??？”“我有個產品要做貼牌，你們能幫我嗎？”消字號產品定義，中藥產品怎么申請批號/中藥包貼牌代加工廠家，OEM的特征就是：技術在外，資本在外，市場在外，只有生產在內！配方、銷售、加工掌握主動權，一切可控
本文我們就來了解一下什么是批文批號，批文分為幾類，分別是什么，正規膏藥廠家如何辦理批號手續？中藥產品怎么申請批號。
批文也叫批號、批準文號，是指：藥廠生產新藥或者已有國家標準的藥品，需經相關機構機關管理部門批準，并在批準文件上規定該產品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號，簡稱批文或者批號。
原來批文主要是針對藥品的稱呼，后來行業慢慢發展，只要是對產品進行備案的過程，我們都稱之為取得批文的過程。
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產品上市銷售一共需要兩個手續，一個是產品批號（即產品備案）是由生產企業協助責任單位向責任單位所在地衛生監督所提交申報材料，由相關審核人員審核通過后顯示備案,消字號產品衛生安全評價報告需要提交的材料有產品包裝效果圖、產品標簽、市售說明書、產品商標注冊證或者受理通知書、產品備案登記表、產品標準、合格的檢驗報告。
時間3到5個月
申請辦理生產批號辦理手續需要提供有關材料，包含產品信息、公司資質、生產工藝流程等，我們也會嚴格執行申請規定進行審查，同時提供命名規范專業指導，保證您的產品合乎技術標準。
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做產品同時也要遵紀守法
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你眼中看，心中算，辦個批號劃算不劃算？總比被監管部門查到罰你好幾萬,你是否曾經因為產品批號申請繁瑣、時間成本高而煩惱？現在不用擔心了！我公司專ye代辦中藥批號辦理、消字號、健字號、化妝品號、醫療器械產品批號、食品批號等認證,各種膏貼、軟膏、疼痛液、熱敷粉批號申報，OEM貼牌代加工