一旦確定了這些細節,下一步就是確認該產品是設備。這一步看似沒有必要,在很多情況下,產品是器械是顯而易見的。但這又至關重要,在這里如果犯錯誤,將會造成無可估量的損失。所以無論是單一產品,還是組合產品,請回到我們對器械定義的那一節,確定產品是否屬于器械。
我司產品FDA的網站注冊服務經驗,將按照FDA當前器械監管法規完成FDA注冊,包含公司注冊(Establishment,Owner/Operator Number),產品注冊(MDL-Medical Device Listing Number),代表(OC-Official Correspondent)和美國代理人(US Agent);并獲得企業及產品FDA注冊號碼,助力您的產品進入美國市場;
FDA認證種類:1.激光產品FDA注冊;2.食品接觸材料的FDA檢測;3.化妝品和日用品FDA檢測報告;4.器械FDA注冊;5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊;
紫外線消毒器FDA注冊需要什么條件,根據風險等級的不同,FDA將器械分為三類(I,II,III),III類風險等級。FDA將每一種器械都明確規定其產品分類和管理要求,目前FDA器械產品目錄有1,700多種。任何一種器械想要進入美國市場,必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。
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