密閉蓋的性能和國產的是相同的，聚酯蓋常用于開放培養，只需輕輕旋松瓶蓋便可保證瓶內氣體與環境中氣體的交換。
透氣蓋是在瓶蓋中加了0.2μm疏水濾膜，提供無菌氣體交換，減少污染的風險。
常用于開放培養，推薦用于CO2培養箱培養，尤其適用于需要長期培養的實驗。
隔墊蓋是在隔墊上帶有預切割口，這樣可以使吸嘴（或者5ml以下規格的移液管）穿插隔墊進行加液、吸液或者收獲細胞，減少污染的機會，維持培養瓶封閉無菌的環境。
細胞在細胞培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代（再培養）。
傳代培養也是一種將細胞保存下去的方法。
同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。
懸浮性細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
具體操作步驟如下：
將長滿細胞的細胞培養瓶中原來的培養液棄去。
加入0.5—1ml 0.25％胰酶溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。
瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。
隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將胰酶棄去，加入10ml培養液終止消化。
觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發白并出現細針孔空隙時終止消化。
一般室溫消化時間約為1—3分鐘。
用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養液塞好橡皮塞，置37℃下繼續培養。
第二天觀察貼壁生長情況。
以上是細胞培養瓶在細胞傳代中的應用，消化液的配制方法如下：稱取0.25克胰酶蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。
胰酶溶液中也可加入EDTA，使終濃度達0.02％。
培養瓶和培養皿的區別
培養瓶適合長期培養、傳代、作為種子細胞。
不易污染。
培養皿和培養板適合在各種實驗中選用，臨時培養。
培養面積T25約為25，T75為75。
6孔板、10/孔。
12孔板4/孔。
培養瓶和培養皿的區別在于，安全系數的高低、培養細胞數量的多少。
個人感覺培養瓶的安全系數更高，操作也比較方便。
培養瓶瓶可以用來做相對大規模的培養或比較容易被污染的細胞。
而培養皿比較適合小規模的培養或做一些對照分析實驗。
培養瓶主要分類
按細胞對產品的貼壁要求分為三類：
普通型適合細胞和組織的懸浮培養；
標準型具有良好的細胞貼壁性能，適用于細胞的貼壁生長；
型表面含有含氮官能團，能促進某些細胞(如細胞)的貼壁、生長和分化。
按瓶子外形分為：
寬體培養瓶；
三角培養瓶；
斜頸培養瓶。
細胞培養瓶特征
厚度均勻，底部無畸變；
密封蓋/濾膜蓋（0.22μm疏水膜）；
設計的瓶蓋可快速旋轉；
側面可疊放，更有效地利用培養箱；
無毒，無DNA/RAN酶；
伽馬射線消毒滅菌。
我們專心做高品質產品，不斷增強產品技術含量，豐富產品種類，強化解決方案式系統化服務，逐步實現產品升級，提升企業核心競爭力。