臨床試驗CRO（合同研究組織）提供一系列服務，以支持醫用膠產品的試驗設計和方案。這些服務有助于試驗的科學性、合規性和成功性。以下是CRO可能提供的支持：
1. 試驗設計： CRO可以協助制定合適的試驗設計，包括確定研究目標、選擇適當的試驗類型（I、II、III期），確定樣本量，制定入選和排除標準等。
2. 方案開發： CRO支持制定詳細的試驗方案，包括病例報告表、研究流程、監測計劃、數據收集和管理計劃等，方案符合衛生部和。
3. 倫理委員會和監管協調： CRO可以協助與倫理委員會和監管進行溝通，提供所需的文件和信息，試驗方案得到審批。
4. 臨床試驗執行： CRO可以負責臨床試驗的執行，包括病例招募、數據收集、監測、安全監測等。他們可以協助保障試驗的合規性和有效性。
5. 數據管理和統計分析： CRO可以提供數據管理服務，包括數據錄入、清理、驗證和統計分析，以數據的準確性和一致性。
6. 質量保障和監管事務： CRO可以支持試驗符合質量標準和法規要求，包括進行內部和外部審核，協助監管事務，試驗過程的透明和合規。
7. 報告和出版支持： CRO可以協助撰寫試驗結果報告，以及支持論文出版和學術交流。
8. 風險管理： CRO可以協助識別和管理試驗中的風險，包括制定風險管理計劃，執行監測和提供緊急計劃。
9. 培訓和支持： CRO可以提供研究人員和試驗團隊的培訓，他們了解并能夠執行試驗方案。
具體的CRO服務范圍可能因而異，因此在選擇CRO時，建議仔細評估其經驗、能力和對當地法規的熟悉程度，以他們能夠滿足項目的需求。
