醫用分子篩制氧機產品研發流程通常包括以下幾個階段：
產品需求分析：明確產品的需求和目標，包括設備的用途、使用環境、技術參數、性能指標等方面。這一階段的目標是確保研發的設備符合實際需求，并且具有可行性和可操作性。
文獻調研和資料收集：進行文獻調研和資料收集工作，包括收集相關的科技文獻、專利、市場報告等資料，以了解當前醫用分子篩制氧機的研究現狀和發展趨勢。這一階段可以了解醫用分子篩制氧機的技術難點和關鍵技術，為后續的研發工作提供參考和支持。
確定技術方案：根據產品需求和分析以及文獻調研和資料收集的結果，確定合適的技術方案，包括設備結構、材料選擇、制氧原理等。
設計階段：根據確定的技術方案進行設備設計，包括機械設計、控制系統設計、電路設計等。在設計過程中要考慮設備的可維護性、可靠性、安全性以及易用性等方面。
樣品制作和測試：根據設計圖紙制作樣品，并進行相關的測試，包括性能測試、安全測試等，以確保樣品的各項指標符合要求。
產品優化和改進：根據測試結果對產品進行優化和改進，包括性能優化、外觀改進、降低成本等方面。
臨床試驗和審批：進行臨床試驗，收集相關的數據和反饋，并對產品進行進一步的完善和改進。后進行審批，獲得相關的認證和許可。
產品上市和推廣：產品上市后進行市場推廣和銷售工作，包括宣傳、培訓、客戶服務等方面。
總之，醫用分子篩制氧機產品研發需要經過多個階段，包括需求分析、文獻調研和資料收集、確定技術方案、設計階段、樣品制作和測試、產品優化和改進、臨床試驗和審批以及產品上市和推廣等。在每個階段都需要進行充分的考慮和評估，以確保終產品的質量和性能符合要求。