如果您的企業已經通過 VCRP 注冊，是否需要在新計劃可用時重新提交您的注冊信息？需要重新在新系統再次注冊，所有設施注冊和產品清單都需要完成，即使它們之前已輸入 VCRP。FDA 表示，它將向業界提供有關新系統何時上線的進一步更新。機構還推出了一個專門的 MoCRA網頁，以分享信息，并幫助該行業在 FDA 推進 MoCRA 規則制定時保持狀態。
廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：
獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你。
它只意味著在產品入境時FDA不予檢驗。如果日后發現產品違反法律和法規，將視違法的性質啟動相應的法律措施（如沒收等). 如果決定取樣，FDA分別向美國海關和案及進口商發送"取樣通知書"該批貨物必須保持原樣以待進一步通知，FDA將從該批貨物中抽取樣品。
化妝品生產廠商需提供的資料注冊：1、中英文產品名稱和成分表；2、中英文的產品標簽說明；3、安全性檢測和實驗報告，以及有效性（功能性）的檢測報告；4、申辦過程中提供及補充其他檢測與試驗報告或其他相關資料；5、提供與申報文件資料相符的適量樣品。
FDA審核進口商擬議的修整程序，視情況予以批準或不予批準。一旦批準，FDA將進行后續檢驗/樣品采集以確定其合格性。如果樣品合格，向美國海關和進口商發送"放行通知書"。發果樣品不合格，出"拒入通知書"。