在醫用呼吸機產品進行俄羅斯的臨床試驗過程中，通常會經歷監管的過程性文件審查。這種審查是為了試驗的合規性、科學性和倫理性。以下是可能涉及的過程性文件審查方面：
1. 試驗方案審查： 監管（如RZN）將審查醫用呼吸機產品的臨床試驗方案。這包括研究設計、目的、入選和排除標準、治療計劃、終點等方面。
2. 倫理審查： 試驗方案需要提交給倫理審查委員會進行審查。審查委員會將評估試驗的倫理性、受試者權益的保護措施等。
3. 技術文件審查： 提供醫用呼吸機產品的技術文件，以供監管審查。這可能包括產品的技術規格、性能參數、安全性和有效性的數據等。
4. 數據管理計劃審查： 提交數據管理計劃，說明數據的收集、存儲、分析和報告計劃，以試驗數據的質量和可靠性。
5. 不良事件和安全監測計劃審查： 提交計劃，說明如何監測和報告試驗期間可能發生的不良事件和安全問題。
6. 監測計劃審查： 提交監測計劃，以試驗站點的監測活動符合合規性和質量控制標準。
7. 數據安全性監控計劃審查： 提交數據安全性監控計劃，對試驗數據進行安全性和完整性的監測。
8. 報告和更新審查： 定期向監管和倫理審查委員會提交試驗進展報告和更新，以進行審查和監督。
