1） I類的醫療器械產品從2021年5月25號強制要求：按照新法規確定MDR歐盟代表，SRN號碼，BASIC UDI申報
2） IVDR A類的產品從2022年5月25號強制要求：按照新法規確定IVDR歐盟代表，SRN號碼，BASIC UDI申報
3） 高風險的醫療或者體外診斷產品IVDD/MDD證書即將失效：需要MDR CE和IVDR CE全套CE技術文件編寫；IVDR/MDR法規下ISO13485體系升級，歐盟授權代表
4） 英國已經脫歐，出口英國，需要：
a: I類的產品在2023年6月30開始不認可CE證書，需要辦理UKCA/MHRA注冊/英國代表
b：高風險的產品出口英國，2021年8月31號開始 到2023年6月30號，出口英國是需要：歐洲的CE證書+英代+注冊
5） 瑞士脫歐了，出口瑞士需要：歐洲的CE證書+瑞士授權代表
6） 的ISO13485證書辦理（戴美國ANAB認可資質，戴英國UKCA皇冠的證書，性高，國外認可）
7） 出口沙**要，辦理沙特的FDA注冊，沙格可以提供：沙特SFDA的技術文件編寫，沙特授權代表服務，以及MDMA申請，可以辦理沙特認可的ISO13485證書，歐盟自由銷售證書FSC，英國自由銷售證書FSC
8） 電動輪椅的歐洲EN12184檢測，美國的ISO7176檢測以及FDA510K認證申請
9） 手動輪椅的歐洲EN12183檢測，美國的ISO7176檢測以及FDA510K認證申請
10） 手術衣的歐洲EN13795檢測，美國的PB70全套檢測以及FDA510K申請
11） 隔離衣的歐洲EN13795檢測，美國的PB70全套測試以及FDA510K申請
12） 口罩的歐洲EN14683檢測，美國的ASTM2100全套測試以及FDA510K申請