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滴管FDA注冊|豁免申請條件

檢測服務: FDA注冊
認證產品: 510(K)豁免
檢測機構: 美國代理人
單價: 1500.00元/份
發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發布時間: 2023-11-24 20:01
最后更新: 2023-11-24 20:01
瀏覽次數: 99
發布企業資料
詳細說明
滴管FDA注冊|豁免申請條件,FDA驗廠針對部分被抽查到的企業,一般產品風險越高,被抽到驗廠的概率越大。器械FDA驗廠來說,器械FDA驗廠是按照QSR820體系,QSR820是法規,不是認證,廠家拒絕檢查視為違法。拒絕后最直接的后果就是會收到FDA的警告信,最嚴重的后果就是會被拉到黑名單,并被FDA網站出具進口禁令,從此無緣美國市場。

哪些器械可以獲得豁免?早期設備:早期設備是指那些尚處于實驗階段的器械,需要進行進一步測試和評估,因此可以獲得FDA510k豁免。這些器械通??梢栽谔峁㊣CD號碼的情況下獲得豁免,使其能夠在有限的一段時間內投入市場。

電子體溫計廣泛應用于臨床環境和家用環境中,測量的體溫以維護人們的健康和及時幫助醫生診斷。而想在美國市場銷售的電子體溫計,必須向FDA提交上市前通知(510k)。

滴管FDA注冊|豁免申請條件

對于I類豁免510K的器械,做FDA注冊相對比較簡單,只要提供申請人信息(包括公司名稱、地址、、聯系人、郵箱、網站等)和產品英文名稱即可,要是能多提供一些產品信息自然更好。

申請,或通過郵寄方式寄送申請材料。跟蹤申請進程:一旦提交申請,您可以跟蹤申請的進程。FDA會進行審核和評估,可能會與您溝通或要求補充信息。您需要及時回應并配合FDA的要求。


深圳環測威檢測機構是一家擁有CMA/CNAS授權資質的第三方檢測機構,如您有需要做辦理FDA注冊認證服務,歡迎來電咨詢環測威工作人員,了解更多關于FDA認證辦理詳情!

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